Kimia Medisinal pertemuan 14
toksikologi dan farmakogenomik
Banyak senyawa obat bersifat lipofilik, dan reaksi fase II membantu metabolit menjadi larut dalam air, yang kemudian dapat lebih mudah diekskresikan oleh ginjal. Induksi atau penghambatan enzim CYP450 hati dapat meningkatkan atau menurunkan metabolisme obat dengan kemungkinan toksisitas obat atau kegagalan efek terapeutik. Ratusan enzim CYP telah dijelaskan yang terlibat dalam metabolisme obat.
Link Youtube :
https://youtu.be/IevIGzmrkoY
Bagaimana proses farmakogenomik mempengaruhi respons individu terhadap obat? Apa peran polimorfisme genetik dalam farmakogenomik?
BalasHapusPolimorfisme genetik mengacu pada variasi dalam urutan DNA yang dapat terjadi di antara individu. Varian-gen-varian ini dapat mempengaruhi ekspresi, fungsi, atau aktivitas protein terkait dengan obat, seperti enzim metabolik, reseptor obat, atau jalur farmakodinamik.
BalasHapusPeran polimorfisme genetik dalam farmakogenomik adalah untuk membantu memprediksi respon individu terhadap obat. Beberapa contoh polimorfisme genetik yang signifikan dalam farmakogenomik termasuk polimorfisme enzim sitokrom P450 (CYP), yang bertanggung jawab untuk metabolisme banyak obat; polimorfisme reseptor obat seperti reseptor beta-adrenergik; atau polimorfisme dalam transport protein obat seperti P-glikoprotein