Rindu Anrisa Tiara

 toksikologi dan farmakogenomik Banyak senyawa obat bersifat lipofilik, dan reaksi fase II membantu metabolit menjadi larut dalam air, yang kemudian dapat lebih mudah diekskresikan oleh ginjal. Induksi atau penghambatan enzim CYP450 hati dapat meningkatkan atau menurunkan metabolisme obat dengan kemungkinan toksisitas obat atau kegagalan efek terapeutik. Ratusan enzim CYP telah dijelaskan yang terlibat dalam metabolisme obat. Link Youtube : https://youtu.be/IevIGzmrkoY

  hubungan struktur aktivitas senyawa analgesik dan NSAID Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) adalah salah satu kelas obat yang paling sering digunakan.1 NSAID adalah penghambat siklooksigenase (COX), protein penting untuk sintesis prostaglandin (PG), yang memiliki kemampuan kuat untuk menginduksi peradangan. Namun, penggunaan NSAID dikaitkan dengan komplikasi gastrointestinal, seperti tukak lambung dan perdarahan Link Youtube : https://youtu.be/sPcIDu0tlbY